Aktualności

Komunikat DGL

Tryb sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych jest ściśle określony rozporządzeniem z dnia 23 października 2006 r. Ministra Zdrowia w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Dz. U. Nr 199, poz. 1470).

Na podstawie § 4.3 "wystawiający lub pacjent kieruje potwierdzone przez konsultanta z danej dziedziny medycyny zapotrzebowanie do ministra właściwego do spraw zdrowia  celem potwierdzenia okoliczności, których mowa w art. 4 ust 3 ustawy (Prawo Farmaceutyczne), niezwłocznie, nie później niż w terminie 60 dni od dnia jego wystawienia, pod rygorem utraty ważności zapotrzebowania".

Wystąpienia o objęcie refundacją produktu leczniczego dokonuje się za pośrednictwem oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, właściwego ze względu na miejsce zamieszkania pacjenta.